Planificación estratégica del abordaje de la vía aérea en un niño con síndrome de Hurler: caso clínico con documentación audiovisual

Resumen

La mucopolisacaridosis tipo I (síndrome de Hurler) es una enfermedad metabólica hereditaria causada por la deficiencia de la enzima α-L-iduronidasa, que provoca acumulación progresiva de glucosaminoglicanos en múltiples órganos y tejidos. Esta alteración condiciona macroglosia, cuello corto, restricción de la movilidad cervical y anomalías laríngeas, que en conjunto predisponen a una vía aérea difícil. El manejo anestésico de estos pacientes requiere una planificación cuidadosa dentro del marco de la medicina perioperatoria. Este reporte expone un abordaje exitoso de la via aérea con énfasis en la evaluación clínica preoperatoria, la toma de decisiones intraoperatorias y el valor educativo del material audiovisual obtenido.